Neuer Behandlungsansatz bei kindlichen Tumoren

Donnerstag, 14. Oktober 2021

Hemmstoffe bewirken, dass Ewing-Sarkomzellen zu Monsterzellen mit vielfachen Chromosomensätzen (in blau) werden und dann absterben. In Grün sieht man die Stelle der Chromosomen, die beide Chromosomenhälften zusammenhält./Jing Li/KiTZ

Heidelberg – Die Hemmung eines Proteins namens PRC1 in Zellen eines Ewing-Sarkoms könnte die Teilung von Krebszellen gezielt stören und sie in den Zelltod treiben. Das berichtet ein Wissenschaftlerteam des Hopp-Kindertumorzentrums Heidelberg (KiTZ), des Universitätsklinikums Heidelberg (UKHD) und des Deutschen Krebsforschungszentrums (DKFZ) in der Fachzeitschrift Nature Communications (2021; DOI: 10.1038/s41467-021-25553-z).

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