Oraler Orexin-2-Agonist bei Narkolepsie Typ 1 wirksam, aber hepatotoxisch
Lexington/Massachusetts – Orexin-Rezeptor 2 (OX2R)-Agonisten haben das Potential, Patienten mit der Narkolepsie Typ 1, die durch den Ausfall des Neuropeptid-Hormons Orexin verursacht wird, weitgehend von ihrer Schläfrigkeit zu befreien. Dies zeigen die Ergebnisse einer Phase-2-Studie, die jetzt im New England Journal of Medicine (NEJM 2023; DOI: 10.1056/NEJMoa2301940) publiziert wurden. Der Wirkstoff TAK-994 erwies sich jedoch als hepatotoxisch, so dass die Hoffnungen auf anderen OX2R-Agonisten beruhen.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: