Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie: Erstes Crispr-Medikament kurz vor Markteinführung
San Diego – Das erste in der Europäischen Union (EU) zugelassene Medikament auf Basis der Genscheren-Technologie Crispr steht kurz vor der Markteinführung in Deutschland. Fachleute rechnen damit, dass die Gentherapie Casgevy (Exa-cel), mit der Sichelzellkrankheit und Beta-Thalassämie behandelt werden, hierzulande ab Mitte Januar des kommenden Jahres an einigen wenigen spezialisierten Behandlungszentren zur Verfügung steht.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: