Sichelzellanämie: Hersteller nimmt Oxbryta aus Sicherheitsgründen vom Markt
New York – Ein Anstieg von vaso-okklusiven Krisen und Todesfällen in 2 Postmarketing-Studien hat den Hersteller Pfizer bewogen, das Medikament Oxbryta (Wirkstoff Voxelotor) zur Behandlung der Sichelzellanämie weltweit vom Markt zu nehmen. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte in einer Sicherheitsprüfung Bedenken geäußert und ein Ruhen der Zulassung empfohlen.
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