Seltene Immunschwäche WHIM-Syndrom: Erstes Medikament vor Zulassung
Amsterdam – Menschen mit einer seltenen angeborenen Immunschwäche, die durch Warzen, Hypogammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis (WHIM) gekennzeichnet ist, können in Zukunft auch in Europa mit dem oral verfügbaren CXCR4-Antagonist Mavorixafor behandelt werden.
Nachdem das Präparat Xolremdi bereits seit 2 Jahren in den USA verfügbar ist, hat sich jetzt auch der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für eine Zulassung ausgesprochen.
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