Sjögren-Syndrom mit juvenilem Beginn: Distinkte Verlaufsphänotypen identifiziert
London – Der Erkrankungsbeginn liegt beim Sjögren-Syndrom nur sehr selten im Kindes- oder Jugendalter. Entsprechend wenig ist über den natürlichen Verlauf der Erkrankung nach juvenilem Beginn bekannt. Die erste Studie, die den Krankheitsverlauf bei Sjögren-erkrankten Kindern und Jugendlichen bis ins Erwachsenenalter hinein verfolgte, kommt aus England und wurde in Lancet Rheumatology (2026; DOI: 10.1016/S2665-9913(25)00283-8) veröffentlicht.
Die Forschenden identifizierten dabei distinkte Verlaufsmuster von Krankheitsaktivität und Symptomlast. Zudem zeigte sich, dass ein großer Teil der jungen Patientinnen und Patienten bereits im frühen Erwachsenenalter Organschäden entwickelte. Das Sjögren-Syndrom ist eine Autoimmunerkrankung, bei der vor allem Speichel- und Tränendrüsen betroffen sind.
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