Aortenaneurysma: FDA warnt erneut vor Endoleckagen aus Gefäßprothesen
Silver Spring/Maryland – Eine erhöhte Rate von lebensgefährlichen Leckagen aus endovaskulären Aortenprothesen eines US-Herstellers, über die dieser Tage auf einer Tagung berichtet wurde, haben die US-Food and Drug Administration (FDA) zu einer Sicherheitswarnung („Safety Communication“) veranlasst. Betroffen sind die Gefäßprothesen der Firma Endologix, die möglicherweise eine erhöhte Anfälligkeit für Typ III-Endoleckagen haben.
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