EU-Kommission lässt Coronaimpfstoff für Babys und gegen Varianten zu

Brüssel – Die EU-Kommission hat die ersten Coronaimpfstoffe für Babys sowie ein an Omikron-Varianten angepasstes Präparat zugelassen. Die Präparate der Hersteller Pfizer/Biontech beziehungsweise Moderna dürfen künftig an Babys ab sechs Monaten verabreicht werden, wie die Kommission entschied.

Damit folgte sie einer Empfehlung der europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Beide Impfstoffe sind bereits für Er­wach­sene und Kinder ab fünf beziehungsweise sechs Jahren zugelassen. Die Dosen für Babys und Klein­kinder sind deutlich niedriger.

Ob Babys und Kleinkindern künftig tatsächlich eine Coronaimpfung angeboten wird, ist nun eine Entschei­dung der jeweiligen EU-Staaten. Nach Angaben der EMA-Experten hatten Studien gezeigt, dass auch Babys und Kleinkinder bei einer sehr geringen Dosis vor einer Infektion geschützt würden.

Zugleich ließ die EU-Kommission gestern einen an zwei Omikron-Varianten angepassten Modernaimpf­stoff zu. Das Präparat wirkt nach EMA-Angaben gegen das originale Coronavirus sowie die beiden Subvarianten BA.4 und BA.5. Die EMA-Experten empfehlen den angepassten Impfstoff als Auffrischung des Schutzes für Menschen ab 12 Jahren.

Es ist der zweite angepasste Spikevax-Impfstoff, der zugelassen wird. EU-Gesundheitskommis­sarin Stella Kyriakides schrieb auf Twitter: „Da die Zahl der Fälle in Europa wieder ansteigt, ist es wichtig, dass jeder in diesem Winter seinen Schutz durch Impfung und Auffrischung erhöht.“

dpa