Donanemab als zweiter Alzheimerantikörper für EU-Zulassung empfohlen
Brüssel – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt nun doch die Zulassung des Alzheimerantikörpers Donanemab (Markenname Kisunla). Er verzögert bei Menschen in einem frühen Stadium das Fortschreiten der Erkrankung etwas.
Das Medikament sollen nur Betroffene bekommen, die eine oder keine Kopie von ApoE4, einer bestimmten Form des Gens für das Protein Apolipoprotein E, haben, teilte die EU-Behörde heute mit. Bei solchen Patientinnen und Patienten ist die Wahrscheinlichkeit für bestimmte schwerwiegende Nebenwirkungen, sogenannte ARIA, geringer.
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