Europäische Arzneimittelagentur empfiehlt Zulassung von Abnehmpille

Kopenhagen – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat sich für eine Zulassung des Abnehmmedikaments Wegovy des dänischen Herstellers Novo Nordisk in Tablettenform ausgesprochen.

Die Behörde teilte heute mit, sie habe „eine Erweiterung der Zulassung für Wegovy“ in der Europäischen Union (EU) empfohlen, um neben der injizierbaren Form auch eine orale Darreichungsform zur Gewichtsregulierung aufzunehmen“. Verschrieben werden darf sie demnach nur für Erwachsene.

In den USA ist die Abnehmpille des Konzerns bereits seit Dezember des vergangenen Jahres zugelassen. Die Verschreibungen stiegen daraufhin nach Unternehmensangaben auf mehr als 200.000 pro Woche.

Das Mittel Semaglutid in Abnehmspritzen und -pillen reguliert den Blutzuckerspiegel und kann so das Sättigungsgefühl erhöhen. Das Mittel wird eingesetzt, um Typ-2-Diabetes zu behandeln sowie Menschen mit Übergewicht und Adipositas beim Abnehmen zu helfen. Die Verschreibung der Abnehmspritzen ist ab dem Alter von zwölf Jahren zugelassen.

Novo Nordisk teilte heute mit, die Abnehmpille werde „in anderen Märkten“ als den USA voraussichtlich im zweiten Halbjahr in den Verkauf kommen. Der Preis werde nach der noch nötigen endgültigen Zulassung durch die EU-Kommission je nach Mitgliedsland festgelegt.

afp