Farbenblindheit: Gentherapie zeigt bei Kindern mit Achromatopsie erste Wirkung
London – Mit einer subretinalen Gentherapie ist es erstmals gelungen, bei 2 Kindern mit Achromatopsie die Funktion der Zapfen, die in der Retina das farbige Sehen am Tage ermöglichen, teilweise wieder herzustellen. Die in Brain (2022; DOI: 10.1093/brain/awac226) vorgestellten Ergebnisse sind ein 1. Schritt zu einer Behandlung der angeborenen Krankheit, die zu einer kompletten Farbenblindheit und einer starken Einschränkung der Sehstärke führt.
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