Genomtest im Fersenblut erkennt häufig drohende Krebserkrankungen
Boston – Durch die Sequenzierung von 11 Krebsprädispositionsgenen im Fersenblut konnten in einer bevölkerungsbasierten Studie fast 7 % aller Kinder ermittelt werden, die bis zum Alter von 8 Jahren an Krebs erkrankt waren (Nature Communications 2026; DOI: 10.1038/s41467-026-76296-8). Ein Neugeborenenscreening könnte über eine frühzeitige Diagnose die Behandlungsergebnisse verbessern.
In vielen Ländern wird Neugeborenen bei der Geburt ein Blutstropfen aus der Ferse entnommen und zur Untersuchung an ein Labor geschickt. In Deutschland umfasst die Reihenuntersuchung derzeit 21 seltene angeborene Erkrankungen. Bei den meisten wird nach Stoffwechselprodukten gesucht und bei der spinalen Muskelatrophie mittels PCR auch nach einem Gendefekt.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Deutsches Ärzteblatt bei Google bevorzugen
Wenn Sie Deutsches Ärzteblatt als bevorzugte Quelle festlegen, können Inhalte von uns in Ihren Google-Ergebnissen sichtbarer erscheinen.
Jetzt bei Google bevorzugenDiskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: