NDMA-Verunreinigungen in metforminhaltigen Arzneimitteln außerhalb der EU
Amsterdam/Bonn/Berlin – Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sowie die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) weisen daraufhin, dass in einigen metforminhaltigen Arzneimitteln außerhalb der Europäischen Union (EU) Verunreinigungen gefunden wurden.
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