Phenylketonurie: Medikament ersetzt fehlendes Enzym
Silver Spring/Maryland – Patienten mit Phenylketonurie, eine der häufigeren angeborenen Stoffwechselstörungen, müssen lebenslang Nahrungsmittel mit einem hohen Phenylalanin-Gehalt meiden. Für Patienten, die dennoch erhöhte Serumkonzentrationen der Aminosäure haben, steht künftig eine Enzymersatztherapie zur Verfügung, die jetzt von der US-Arzneibehörde FDA zugelassen wurde. Ein Entscheid der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) steht noch aus.
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