Pränataldiagnostik: Nicht-invasive Fetalsequenzierung könnte Amniozentese ersetzen
Boston – US-Forschern ist es gelungen, das komplette Exom des Feten aus der zellfreien DNA einer Blutprobe der Schwangeren zu rekonstruieren. Mit dem im New England Journal of Medicine (2023; DOI: 10.1056/NEJMc2216144) vorgestellten Verfahren könnten alle bekannten Gendefekte aber auch andere genetische Merkmale ohne eine Fruchtwasserpunktion diagnostiziert werden.
Zum Weiterlesen anmelden
Liebe Leserinnen und Leser,
dieser Beitrag ist nur für eingeloggte Benutzer sichtbar.
Bitte melden Sie sich an oder registrieren Sie sich neu.
Mit der kostenlosen Registrierung profitieren Sie von folgenden Vorteilen:
Exklusive Inhalte lesen
Erhalten Sie Zugriff auf nicht öffentliche Inhalte
Diskutieren Sie mit
Werden Sie Teil der Community des Deutschen Ärzteblattes und tauschen Sie sich mit unseren Autoren und anderen Lesern aus. Unser Kommentarbereich ist ausschließlich Ärztinnen und Ärzten vorbehalten.
Anmelden und Kommentar schreiben
Bitte beachten Sie unsere Richtlinien. Der Kommentarbereich wird von uns moderiert.
Diskutieren Sie mit: