EMA empfiehlt nun doch Zulassung von Lecanemab gegen frühe Alzheimer-Erkrankung

Donnerstag, 14. November 2024

Amyloid-Peptide aggregieren zu Amyloid-Plaques, die zusammen mit Tau zur Degenerarion der Neuronen beitragen. /Juan Gärtner, stock.adobe.com

Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat ihr negatives Votum zum Alzheimermedikament Lecanemab revidiert und empfiehlt nun der Europäischen Kommission (EU-Kommission) dessen Zulassung.

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