EMA: Risdiplam zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie vor der Zulassung
Amsterdam – Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat grünes Licht für die Zulassung des Wirkstoffs Risdiplam gegeben, der erstmals eine orale Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) ermöglicht, einer seltenen angeborenen Erkrankung, die durch den Untergang von Motoneuronen zu einem Muskelschwund führt, der die Lebenserwartung der Kinder deutlich einschränken kann.
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