Erster Impfstoff gegen Chikungunya vor Zulassung

Wien – Erstmals hat ein Impfstoff gegen die durch Mücken übertragbare Viruskrankheit Chikungunya in einer Phase-3-Studie bestanden. Der vom Pharmaunternehmen Valneva entwickelte monovalente Lebendimpfstoff „VLA1553“ führte 28 Tage nach einer einzigen Impfung bei 98,9 % der Studienteilnehmenden in den USA zu virus-neutralisierenden Antikörperspiegeln, die bis zu 180 Tage nach der Impfung anhielten. Das berichten Forschende gestern in The Lancet (2023; DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00641-4). Zulassungsanträge liegen den Arzneimittelbehörden in den USA, Kanada und der EU vor.
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