Hautintegrität hängt wesentlich von ISG15 ab
Hannover – Das interferonstimulierte Gen 15 (ISG15) spielt eine wesentliche Rolle bei der Aufrechterhaltung von Zellmigration, Zelladhäsion und Homöostase in der Epidermis sowie Bindegewebe. ISG15-Mangel ist eine sehr seltene chronisch hyperinflammatorische Erkrankung, dessen genetische Ursache nun eher zufällig bei einem jungen Geschwisterpärchen aus Ägypten beschrieben wurde (J Clin Invest. 2022; DOI: 10.1172/JCI141573).
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