BabySeq: Exomscreening ermöglicht Früherkennung bei Neugeborenen

Freitag, 4. Januar 2019

DNA mit Sequenz /ktsdesign, stock.adobe.com — Bei rund 760 000 Neugeborenen pro Jahr in Deutschland geht man davon aus, dass bis zu 4 % Entwicklungsstörungen haben, die durch einzelne Genfehler verursacht werden. /ktsdesign, stock.adobe.com

Boston – Ein Exomscreening hat in einer Pilotstudie bei fast jedem 10. Neugeborenen eine genetische Erkrankung mit möglichen therapeutischen Konsequenzen nachgewiesen. Die Ergebnisse wurden jetzt im American Journal of Human Genetics (2019; doi: 10.1016/j.ajhg.2018.11.016) vorgestellt.

rme/gie

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