Primär Progressive MS: US-Behörde überprüft Zulassung von Ocrelizumab
White Oak – Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde überprüft die Zulassung des CD-20-Antikörpers Ocrelizumab für die primär progressive Multiple Sklerose – dem bislang einzigen zugelassenen Medikament für diese MS-Form. Grund dafür ist die Petition einer Patientenvertreterin, wie das Fachmagazin BMJ kürzlich berichtete (2026; DOI: 10.1136/bmj.s666).
Der CD-20-Antikörper Ocrelizumab (Handelsname Ocrevus) der Firma Roche ist seit 2017 in den USA und seit 2018 auch in der Europäischen Union (EU) für die Behandlung der primär progredienten Multiple Sklerose (PPMS) zugelassen. Die seltene MS-Form ist von Beginn an von einer schubunabhängigen Behinderungsprogression gekennzeichnet, wobei einzelne Schübe vorkommen können.
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