Reizdarmsyndrom: Tegaserod in den USA wieder zugelassen
Rockville/Maryland – Der Wirkstoff Tegaserod, der 2007 wegen Sicherheitsbedenken vom Markt genommen wurde, kann in den USA künftig wieder an Patienten mit dem Obstipationstyp des Reizdarmsyndroms (IBS-C) verordnet werden. Dies teilt der neue Hersteller mit. Die US-Arzneimittelagentur FDA folgte dem Votum externer Gutachter, die sich im Oktober für eine Wiederzulassung ausgesprochen hatten.
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