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Die Versorgung von Migränebetroffenen optimieren
Weltweit leiden über eine Milliarde Menschen an Migräne.1 Die neurovas-kuläre Erkrankung ist die zweithäufigste Ursache für …
Quelle: Teva GmbHPharmanews
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ILC 2022: Bessere hepatische Outcomes mit Obeticholsäure
Die Primär Biliäre Cholangitis (PBC) ist eine seltene cholestatische Autoimmunerkrankung der Leber mit chronisch-progredientem …
Quelle: Intercept Pharma Deutschland GmbH
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4-Jahres-Daten bestätigen Vorteil für frühen Therapiebeginn mit Ofatumumab
Novartis präsentierte auf dem 8. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) Ende Juni in Wien neue 4-Jahres-Daten aus …
Quelle: Novartis GmbH
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Highlights und Studiendaten vom EULAR: TNF-Inhibitoren und Biosimilars im Fokus
Vom 01. bis 04. Juni fand in Kopenhagen der diesjährige Kongress derEuropean Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) …
Quelle: Biogen GmbH
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Anti-IL-5-Biologikum Mepolizumab bietet neue Perspektiven bei CRSwNP
Die chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) ist eine komplexe entzündliche Erkrankung, die oft mit einer hohen …
Quelle: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Komplementinhibition bei NMOSD
Schubfreiheit ist eines der zentralen Therapieziele bei Aquaporin-4-Antikörper-positiven …
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Immunreaktion auf COVID-19-Impfungen bei RRMS-Patienten unter Ozanimod
Anlässlich des 8. Kongresses der European Academy of Neurology (EAN), der vom 25. bis 28. Juni 2022 in Wien stattfand, wurden …
Quelle: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
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Secukinumab: Zulassungserweiterung bei Enthesitis-assoziierter Arthritis und juveniler Psoriasis-Arthritis
Novartis hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission das Biologikum Secukinumab zur Therapie zweier Subformen der …
Quelle: Novartis Pharma GmbH
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Novartis erhält EU-Zulassung für Capmatinib
Novartis hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Capmatinib (Tabrecta®) für Europa zugelassen hat.1 Der …
Quelle: Novartis Pharma GmbH
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Erweiterung der Zulassung von Yescarta
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta® (Axicabtagen-Ciloleucel) steht erwachsenen Patienten mit …
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Neueste Studiendaten zum Onkologie-Portfolio
Auf dem diesjährigen amerikanischen Krebskongress vom 3. bis 7. Juni 2022 wurden auch die neuesten Forschungsergebnisse aus …
Quelle: Merck Healthcare Germany GmbH
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Yuflyma auch als 80 mg Fertigpen
Ab dem 01. Juli 2022 steht Yuflyma® neben der bisherigen 40-mg- auch in einer 80-mg-Fertigpen-Formulierung zur Verfügung. Das …
Quelle: Celltrion Healthcare
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Sacituzumab Govitecan: Präferierte Therapie ab Zweitlinie bei mTNBC
Das ADC Sacituzumab Govitecan (Trodelvy®) wird in aktuellen nationalen1 und internationalen2,3 Behandlungsleitlinien als …
Quelle: Gilead Sciences GmbHPharmainfo
Video-Webinar: So setzen Sie in Ihrer Praxis das optimale Impfmanagement auf
Die richtige Impfsoftware, klare Strukturen und Verantwortungen, gute Zusammenarbeit im Team und die Vereinbarung über die …
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Chronische lymphatische Leukämie: Erstlinientherapie mit Venetoclax plus Obinutuzumab
Die laufende Phase-III-Studie CLL14 der Deutschen CLL Studiengruppe (DCLLSG) untersucht Wirksamkeit und Sicherheit einer auf …
Quelle: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
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Gelimplantat: Tempowechsel in der Glaukomtherapie
Bedingt durch die weltweit zunehmende Alterung werden mehr Menschen über einen längeren Zeitraum hinweg eine Glaukomtherapie …
Quelle: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
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SGLT2-Inhibitor Ertugliflozin auch als Monopräparat verfügbar
Ertugliflozin, ein selektiver Inhibitor des natriumabhängigen Glukose-Cotransporters 2 (Sodium-dependent glucose cotransporter …
Quelle: MSD Sharp & Dohme GmbHPharmainfo
CHAMPION-NMOSD: Keine adjudizierten Schübe unter Ultomiris
Die Phase-III-Studie CHAMPION-NMOSD hat die Wirksamkeit und Sicherheit von Ultomiris (Ravulizumab) bei Erwachsenen mit …
Quelle: Alexion Pharma Germany GmbH
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Studien belegen Wirksamkeit von Dapagliflozin bei Herzinsuffizienz
Forxiga® (Dapagliflozin) senkt bei Patient:innen mit erhaltener Ejektionsfraktion das Risiko für kardiovaskulären Tod oder …
Quelle: AstraZeneca GmbHPharmainfo
Zystische Fibrose: Vorteile einer langfristigen Behandlung mit verschiedenen CFTR-Modulatoren
Vertex Pharmaceuticals Incorporated (Nasdaq: VRTX) stellte auf der 45. Konferenz der European Cystic Fibrosis Society (ECFS) …
Quelle: Vertex Pharmaceuticals IncorporatedPharmainfo
Enzalutamid reduziert beim mHSPC das Sterberisiko signifikant
Enzalutamid (XTANDI™) ist ein oraler Inhibitor des Androgenrezeptor- Signalwegs und unter anderem indiziert zur Therapie des …
Quelle: Astellas Pharma GmbH
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Jetzt: Adjuvante Immuntherapie beim Hochrisiko-CSCC
Die Phase-III-Studie C-POST zeigte, dass adjuvantes Cemiplimab nach chirurgischer Resektion und Bestrahlung eines …
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Upadacitinib: Zulassungsempfehlung bei mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa
Am 19. Mai 2022 hat der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine positive …
Quelle: AbbVie Deutschland
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Tag des Schlafes: Mit Eszopiclon besser ein- und durchschlafen
Stress im Job, private Sorgen oder Belastungen durch Corona – Gründe für Schlafprobleme gibt es viele. Anlässlich des Tages …
Quelle: Hennig Arzneimittel
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Bedingte EU-Zulassung für CARVYKTI beim RRMM
CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson hat die bedingte …
Quelle: Janssen Cilag
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Glyxambi: Zulassung für breiteres eGFR-Spektrum in der Typ-2-Diabetes-Therapie
Genau wie der SGLT2-Hemmer Empagliflozin kann nun auch die orale Fixkombination Glyxambi® 10 mg/5 mg bei Erwachsenen mit …
Quelle: Boehringer Ingelheim und Lilly Deutschland
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Mit Stammzellen gegen chronisch-venöse Ulzera
Das Heidelberger biopharmazeutische Unternehmen RHEACELL hat das erste Stammzelltherapeutikum bei chronisch-venöser Ulzera …
Quelle: RHEACELLPharmainfo
Baricitinib erhält CHMP-Empfehlung für die Zulassung bei schwerer Alopecia areata
Lilly Deutschland gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelkommission …
Quelle: Lilly Deutschland GmbH
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Natürliche Behandlung verhilft zu besserem Nachtschlaf
Schlafstörungen im Alter sollten auf jeden Fall abgeklärt werden, so Prof. Dr. Helmut Frohnhofen vom Universitätsklinikum …
Quelle: Heel
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Kasuistik: Erzieherin mit PsA beruflich wieder voll belastbar
Eine 59-jährige Patientin mit Psoriasis-Arthritis erreicht nach einem Therapiewechsel eine schnelle Remission, die bereits …
Quelle: Lilly Deutschland GmbH
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Real World Evidence-Studie mit einem zugelassenen Pollenallergoid bestätigt gute Wirksamkeit
Eine Real World Evidence (RWE)-Studie mit zugelassenen3 subkutanen Pollenallergoiden (ALLERGOVIT®) von Allergopharma bestätigt …
Quelle: Allergopharma
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„Long-COVID“: Genesen, aber nicht gesund - Was können Betroffene tun?
Viele Patienten benötigen nach einer SARS-CoV-2-Infektion lange Zeit für die Genesung. Mehr oder weniger starke …
Quelle: Bionorica SE