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Zulassungserweiterung für Brexucabtagen-Autoleucel bei r/r ALL
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Tecartus® (Brexucabtagen-Autoleucel) steht nun erwachsenen Patienten ab …
Quelle: Gilead SciencesPharmanews
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Muskel- und Sehnenverletzungen natürlich behandeln
Damit Muskel- und Sehnenverletzungen ausheilen können, müssen Entzündungen in geregelten Bahnen ablaufen. Aktuelle …
Quelle: Heel GmbH
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MS-Selektivvertrag: Copaxone Pen ist Fokus-Arzneimittel
Mit der Unterzeichnung eines Rabattvertrages mit der Techniker Krankenkasse, der den neuen MS-Selektivvertrag unterstützt, …
Quelle: Teva GmbH
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Bei Lungenentzündung auch an Legionellen denken
Die Symptome der Legionellose ähneln denen einer Lungenentzündung und können leicht mit einer COVID-19-Erkrankung verwechselt …
Quelle: Abbott
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Luvos Heilerde schützt Mukosa und Mikrobiom
Ob Sodbrennen, Reizdarmsyndrom oder Histamin-Intoleranz – Luvos® Heilerde erweist sich als ein bewährtes, wirksames und sehr …
Quelle: Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG
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Biosimilars
Biosimilars sind biotechnologisch hergestellte Arzneimittel, die sich in Bezug auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und …
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TAPER-Studie: Eltrombopag zeigt anhaltendes Ansprechen nach Absetzen bei ITP
In einer Primäranalyse der laufenden Phase-II-Studie TAPER*, die bei der Jahrestagung der European Hematology Association …
Quelle: EHA-Kongress 2022
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Daten zeigen Nutzen von Romiplostim bei früher ITP auch im Behandlungsalltag
Klinische Daten zeigten den Nutzen von Nplate® (Romiplostim) bei der frühen Immunthrombozytopenie (ITP).1 Aber spiegelt sich …
Quelle: Amgen GmbHPharmainfo
Adjuvante Therapie mit Tecentriq: Neue Daten zeigen längeres Überleben
Auf der World Conference on Lung Cancer 2022 wurden aktuelle Daten zu Atezolizumab in der Adjuvanz beim operablen …
Quelle: Roche Pharma AG
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Neue Taltz-Formulierung reduziert Schmerzen an der Einstichstelle
Patientinnen und Patienten können ab August 2022 bei der Injektionstherapie mit dem IL-17A-Inhibitor Taltz® (Ixekizumab) von …
Quelle: Lilly Pharma
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Dupilumab: Positive Ergebnisse bei Kindern mit eosinophiler Ösophagitis
In einer Phase-III-Studie, in der die klinische Anwendung von Dupilumab (Dupixent®) bei Kindern im Alter von 1 bis 11 Jahren …
Quelle: SanofiPharmainfo
Bewährte Androgendeprivationstherapie beim Prostatakarzinom
Seit fast zwei Jahrzehnten wird ELIGARD® (Leuprorelinacetat) erfolgreich als Androgendeprivationstherapie (ADT) bei der …
Quelle: Recordati Pharma GmbHPharmainfo
Mavacamten verringert signifikant die Notwendigkeit einer Septumreduktionstherapie
Die zusätzliche Gabe von Mavacamten, einem in der klinischen Entwicklung befindlichen first-in-class oralen Inhibitor des …
Quelle: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
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Aktualisierte RKI-Empfehlungen zu Reiseimpfungen
Im Epidemiologischen Bulletin 14/2024 gibt das Robert Koch-Institut die aktualisierten Empfehlungen der Ständigen …
Quelle: Robert Koch-Institut
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5 Jahre Praxiserfahrung mit Ixekizumab
Im Rahmen der 28. Fortbildungswoche für praktische Dermatologie und Venerologie in München (FOBI) diskutierten Experten ihre …
Quelle: Lilly Deutschland GmbHPharmainfo
Behandlung der Psoriasis: 5 Jahre Kyntheum
Seit nunmehr 5 Jahren ist Kyntheum® (Brodalumab) zur Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis in …
Quelle: LEO Pharma GmbH
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Retardformulierung von Xeljanz auch bei AS zugelassen
Ab sofort steht der orale Januskinase (JAK)-Inhibitor Tofacitinib als einmal tägliche Dosierung (Xeljanz® Retardtabletten 11 …
Quelle: Pfizer Pharma GmbH
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Dem Schwindel auf natürlichem Weg begegnen
Jeder Sturz oder Beinahe-Sturz eines älteren Menschen ist ein potenzielllebensbedrohliches Ereignis, betonte die Karlsruher …
Quelle: Heel GmbH
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Patienten akzeptieren Laif 900 als pflanzliche Behandlungsoption
Für den aktuellen Psychreport hat das IGES-Institut die Daten von 2,4 Millionen Erwerbstätigen, die bei der DAK-Gesundheit …
Quelle: Bayer Vital GmbH
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Digitale Therapieunterstützung bei Asthma und COPD
Boehringer Ingelheim und VisionHealth kooperieren künftig bei der Vermarktung der App Kata® zur Therapieunterstützung bei …
Quelle: Boehringer Ingelheim
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Die Versorgung von Migränebetroffenen optimieren
Weltweit leiden über eine Milliarde Menschen an Migräne.1 Die neurovas-kuläre Erkrankung ist die zweithäufigste Ursache für …
Quelle: Teva GmbH
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Erstlinientherapie beim multiplen Myelom
Mit der Einführung neuer Wirkstoffe hat sich die Prognose von Patient:innen mit Multiplem Myelom erheblich verbessert. Die …
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ILC 2022: Bessere hepatische Outcomes mit Obeticholsäure
Die Primär Biliäre Cholangitis (PBC) ist eine seltene cholestatische Autoimmunerkrankung der Leber mit chronisch-progredientem …
Quelle: Intercept Pharma Deutschland GmbHPharmainfo
4-Jahres-Daten bestätigen Vorteil für frühen Therapiebeginn mit Ofatumumab
Novartis präsentierte auf dem 8. Kongress der European Academy of Neurology (EAN) Ende Juni in Wien neue 4-Jahres-Daten aus …
Quelle: Novartis GmbH
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Highlights und Studiendaten vom EULAR: TNF-Inhibitoren und Biosimilars im Fokus
Vom 01. bis 04. Juni fand in Kopenhagen der diesjährige Kongress derEuropean Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) …
Quelle: Biogen GmbH
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Anti-IL-5-Biologikum Mepolizumab bietet neue Perspektiven bei CRSwNP
Die chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) ist eine komplexe entzündliche Erkrankung, die oft mit einer hohen …
Quelle: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
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Immunreaktion auf COVID-19-Impfungen bei RRMS-Patienten unter Ozanimod
Anlässlich des 8. Kongresses der European Academy of Neurology (EAN), der vom 25. bis 28. Juni 2022 in Wien stattfand, wurden …
Quelle: Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
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Secukinumab: Zulassungserweiterung bei Enthesitis-assoziierter Arthritis und juveniler Psoriasis-Arthritis
Novartis hat bekanntgegeben, dass die Europäische Kommission das Biologikum Secukinumab zur Therapie zweier Subformen der …
Quelle: Novartis Pharma GmbH
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Novartis erhält EU-Zulassung für Capmatinib
Novartis hat kürzlich bekannt gegeben, dass die Europäische Kommission Capmatinib (Tabrecta®) für Europa zugelassen hat.1 Der …
Quelle: Novartis Pharma GmbH
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Impfen in der Schwangerschaft: Den schützenden „Piks“ nicht vergessen
Schwangere stehen Impfungen oft skeptisch gegenüber. Dabei haben gerade sie ein erhöhtes Risiko für schwere Verläufe von …
Quelle: 8. Nationale Impfkonferenz (NIK)
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Erweiterung der Zulassung von Yescarta
Mit der Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta® (Axicabtagen-Ciloleucel) steht erwachsenen Patienten mit …
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Neueste Studiendaten zum Onkologie-Portfolio
Auf dem diesjährigen amerikanischen Krebskongress vom 3. bis 7. Juni 2022 wurden auch die neuesten Forschungsergebnisse aus …
Quelle: Merck Healthcare Germany GmbH